Cyclopentolate ( 1 % colirio )

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Cyclopentolate (oftálmica) utilizado comúnmente nombre de marca (s): AK-Pentolate Ak-Pentolate Cyclogyl Cylate Diopentolate Mínimos Cyclopentolate Ocu-Pentolate Pentolair. Nota: Para obtener una lista de formas de dosificación y nombres de marca por la disponibilidad país, véase la sección (s) Formas de dosificación. Nota: La información entre corchetes en la sección Indicaciones refiere a usos que no están incluidos en el etiquetado del producto EE. UU.. Aceptado Refracción, ciclopléjica también indicado para cicloplejía en los procedimientos de diagnóstico, tales como la oftalmoscopia. Midriasis, en proceduresIndicated diagnóstico para la midriasis en los procedimientos de diagnóstico, tales como la oftalmoscopia. Sinequias, posterior (profilaxis) 1 Cyclopentolate se utiliza para la profilaxis de sinequias posteriores. La uveítis (tratamiento) 1 Se utiliza en condiciones inflamatorias del iris y tracto uveal cuando se requiere un ciclopléjica midriático y la acción más corta. 1 No incluidas en el etiquetado del producto canadiense. Características físico-químicas: Peso molecular 327,85 Mecanismo de acción / efecto: Cyclopentolate es un fármaco anticolinérgico que bloquea las respuestas del músculo del esfínter del iris y el músculo de acomodación del cuerpo ciliar a la estimulación por la acetilcolina. La dilatación de la pupila (midriasis) y la parálisis de la acomodación resultado (cicloplejía). El inicio de acción: CycloplegiaWithin 25 a 75 minutos. MydriasisWithin 30 a 60 minutos. Duración de la actuación tiene una duración de acción más corta que la atropina. La recuperación completa de alojamiento por lo general tarda de 6 a 24 horas. La recuperación total de midriasis en algunas personas puede tardar varios días. Precauciones a tener en cuenta Embarazo / Reproducción Embarazo Cyclopentolate puede absorberse sistémicamente. Los estudios no se han realizado en los seres humanos. Los estudios no se han realizado en animales. FDA embarazo categoría C. Lactancia: No se sabe si cyclopentolate se distribuye en la leche materna, sin embargo, ciclopentolato puede absorberse sistémicamente. Pediatría una mayor susceptibilidad al ciclopentolato y fármacos similares (por ejemplo, atropina) se ha reportado en los lactantes y los niños pequeños y en niños con el pelo rubio, ojos azules, síndrome de Down s, parálisis espástica, o daño cerebral, por lo tanto, ciclopentolato debe utilizarse con gran precaución en estos pacientes. Además, los bebés prematuros y pequeños son especialmente propensos a los efectos secundarios del SNC y cardiopulmonares de la absorción sistémica de ciclopentolato. Los bebés deben ser cuidadosamente monitorizados por lo menos 30 minutos después de la administración de ciclopentolato. Además, la intolerancia alimentaria puede seguir uso oftálmico de ciclopentolato en los recién nacidos. Se recomienda que la alimentación se retendrá durante 4 horas después de la administración de este medicamento. Los pacientes geriátricos son más susceptibles a los efectos de ciclopentolato y fármacos similares (por ejemplo, atropina), aumentando así la posibilidad de efectos secundarios sistémicos. Además, ciclopentolato debe utilizarse con precaución en los ancianos debido a una posible predisposición para diagnosticar el glaucoma de ángulo cerrado. interacciones con otros medicamentos y / o problemas relacionados con las siguientes interacciones de drogas y / o problemas relacionados han sido seleccionados en base a su potencial significancia clínica (posible mecanismo de paréntesis, en su caso) gran importancia clínica): Nota: Las combinaciones que contengan cualquiera de los siguientes medicamentos, dependiendo de la cantidad presente, también puede interactuar con este medicamento. agentes contra el glaucoma, colinérgicos, de acción prolongada, oftálmica (ciclopentolato puede antagonizar el antiglaucoma y acciones mióticos de agentes contra el glaucoma colinérgicos de acción prolongada oftálmicas, tales como demecario, echothiophate, y isoflurofato) carbacol o pilocarpina (ciclopentolato pueden interferir con la acción antiglaucoma de carbacol o pilocarpina también, estos medicamentos a contrarrestar el efecto midriático de ciclopentolato, el resultado de las cuales se puede utilizar para ventaja terapéutica) consideraciones médicas / Contraindicaciones las consideraciones médicas / contraindicaciones incluidas han sido seleccionados en base a su potencial significancia clínica (razones dan entre paréntesis en su caso) gran importancia clínica). Riesgo-beneficio debe ser considerado cuando los siguientes problemas médicos existan El daño cerebral, en niños o síndrome de Down s (mongolismo), en niños y adultos o parálisis espástica, en los niños (aumento de la susceptibilidad a los efectos de ciclopentolato) Glaucoma, de ángulo cerrado o predisposición al ángulo cerrado Sensibilidad al ciclopentolato Nota: Un aumento de la susceptibilidad al ciclopentolato y fármacos similares (por ejemplo, atropina) se ha descrito en lactantes, niños pequeños, niños con el pelo rubio y los ojos azules, los adultos y los niños con síndrome de Down s, los niños con daño cerebral o parálisis espástica, y los ancianos. Esta susceptibilidad aumenta el potencial de efectos secundarios sistémicos. Los siguientes efectos adversos / adversos han sido seleccionados en base a su potencial significancia clínica (posibles signos y síntomas que aparecen entre paréntesis en su caso) en los recién nacidos tienen sed o sequedad de la boca cansancio somnolencia inusual o retención urinaria debilidad (orinar con menos frecuencia) vasodilatación (enrojecimiento o enrojecimiento de la cara) sobredosis Para obtener información específica sobre los agentes utilizados en el tratamiento de la sobredosis oftálmica ciclopentolato, ver: la fisostigmina monografía (sistémica). Para obtener más información sobre el tratamiento de la sobredosis o ingestión no intencional, póngase en contacto con un Centro de Control (ver Listado Poison Control Center) del veneno. Los efectos clínicos de la sobredosis Nota: Dosis excesivas pueden resultar en síntomas exagerados como se señala en la sección de efectos colaterales / adversos. Los siguientes efectos se han seleccionado en base a su potencial significancia clínica (posibles signos y síntomas que aparecen entre paréntesis en su caso) no necesariamente inclusiva: Agudo Coma parálisis medular Nota: En algunos casos, la sobredosis con resultado de muerte. El tratamiento de la sobredosis de Cesación cyclopentolate oftálmica lo general resulta en la recuperación espontánea de efectos adversos sistémicos de toxicidad severa, fisostigmina es el antídoto de elección. Para la dosis de 0,5 mg childrena de la fisostigmina debe administrarse lentamente por vía intravenosa. Si los síntomas persisten tóxicos y no se producen síntomas colinérgicos, la dosis debe ser repetida a intervalos de 5 minutos hasta un máximo de 2 mg. Para los adolescentes y dosis adultsA de 2 mg de fisostigmina debe administrarse lentamente por vía intravenosa. Una segunda dosis de 1 a 2 mg puede administrarse después de 20 minutos si no se ha producido la reversión de las manifestaciones tóxicas. La fisostigmina también se puede administrar por vía subcutánea. Paciente consulta Como ayuda a la consulta del paciente, se refiere a Consejos para el paciente, Cyclopentolate (oftálmica). En la prestación de consulta, considere enfatizando la siguiente información seleccionada (Condiciones que afectan su uso, especialmente: Sensibilidad al ciclopentolato uso en niños se recomienda que la alimentación se interrumpe durante 4 horas después de la administración Uso en los pacientes elderlyGeriatric son más susceptibles a los efectos de ciclopentolato y similares medicamentos (por ejemplo, atropina), aumentando así la posibilidad de efectos secundarios sistémicos Otros problemas médicos, especialmente el glaucoma de ángulo cerrado o predisposición al ángulo cerrado el uso correcto de este medicamento apropiado Importancia técnica de administración de la presión nasolagrimal, especialmente en los lactantes lavarse las manos inmediatamente después de aplicación para eliminar cualquier medicamento que pueda estar en ellas, si la aplicación de medicamentos a los bebés o niños, lavarse las manos también, y no dejar ningún medicamento llegar a la boca Prevención de la contaminación: no tocar la punta del aplicador a cualquier superficie de mantenimiento de contenedores Importancia bien cerrado de no utilizar más medicamento de lo recetado no duplicar las dosis de cheques con el médico si el efecto se prolonga durante más de 36 horas después de la interrupción de la medicación consultar con el médico si el efecto se prolonga durante más de 36 horas después de la suspensión de los efectos secundarios de la medicación Signos / adversos de los efectos secundarios potenciales, especialmente síntomas de la absorción sistémica, tales como ataxia, alteraciones del comportamiento o reacciones psicóticas, la confusión, la movilidad gastrointestinal disminuida, rápido o irregular, fiebre, alucinaciones, aumento de la presión intraocular, convulsiones, erupciones en la piel, dificultad para hablar, hinchazón de estómago (en los bebés), la sed o sequedad de boca, somnolencia inusual, cansancio o debilidad, retención urinaria, y la vasodilatación. General de Información sobre la dosificación Aunque algunos fabricantes recomiendan una dosis de 2 gotas de una solución oftálmica a intervalos apropiados, el saco conjuntival por lo general queda solamente con 1 gota. instilación más frecuentes o el uso de una solución más fuerte pueden ser requeridos para producir cicloplejía adecuada en los ojos con iris de color marrón o avellana que en ojos con iris de color azul. Una estimación de la profundidad del ángulo de la cámara anterior debe hacerse para evitar la inducción de glaucoma de ángulo cerrado. Para evitar la absorción sistémica excesiva, paciente debe aplicar la presión digital al saco lagrimal durante y durante 2 ó 3 minutos después de la instilación de la solución. Esto es especialmente importante en los bebés. Formas de dosificación oftálmica Nota: entre corchetes utiliza en la sección Formas de dosificación se refiere a las categorías de uso y / o indicaciones que no están incluidos en el etiquetado del producto EE. UU.. Clorhidrato de Ciclopentolato solución oftálmica USP usual para adultos y dosis adolescente ciclopléjica refracción tópica, a la conjuntiva, 1 gota de una solución de 0,5 a 2, que se repite una vez en cinco a diez minutos, si es necesario, con la refracción prevista para cuarenta a cincuenta minutos después. Para oftalmoscopia tópica, a la conjuntiva, 1 gota de una solución de 0,5 a 2, que se repite una vez en cinco a diez minutos si es necesario. La uveítis 1 tópica, a la conjuntiva, 1 gota de una solución de 0,5 o 1 tres o cuatro veces al día. dosis pediátrica de refracción ciclopléjica Los bebés prematuros y pequeños habituales: tópicos, a la conjuntiva, 1 gota de una solución 0,5, en una sola dosis. Niños: tópica, a la conjuntiva, 1 gota de una solución de 0,5 a 2, seguido de 1 gota de una solución 0,5 o 1 después de cinco a diez minutos, si es necesario, con la refracción prevista para cuarenta a cincuenta minutos después. Para los bebés prematuros y pequeñas Oftalmoscopia: tópicos, a la conjuntiva, 1 gota de una solución 0,5, como una dosis única. Niños: tópica, a la conjuntiva, 1 gota de una solución de 0,5 a 2, seguido de 1 gota de una solución 0,5 o 1 después de cinco a diez minutos si es necesario. La uveítis 1 tópica, a la conjuntiva, 1 gota de una solución de 0,5 o 1 tres o cuatro veces al día. Nota: En los niños pequeños, no se recomienda el uso de concentraciones superiores a 0,5. Los bebés deben ser observados de cerca para detectar signos de reacciones adversas durante al menos 30 minutos después de la administración. Para minimizar la absorción sistémica, aplicación de presión nasolagrimal durante 2 o 3 minutos, se recomienda, especialmente en los lactantes. Fuerza (s) generalmente disponible US 0.5 (Rx) Ak-Pentolate (cloruro de benzalconio) Mínimos Cyclopentolate 1 (Rx) Ak-Pentolate (cloruro de benzalconio) Cyclogyl (cloruro de benzalconio) Diopentolate (cloruro de benzalconio) Mínimos Cyclopentolate Embalaje y almacenamiento: Almacenar entre 15 y 30 Manténgase el recipiente bien cerrado. Referencias PI estadounidenses - Cyclogyl, Alcon: Rev 11/87, Rec 4/88. PI EEUU - Ak-Pentolate, Akorn: Rev 2/84, 4/88 Rec. PI entre Canadá y los Mínimos, Smith & Nephew: CPS-86, p. 456. Abrir. Pentolair - Per Libro Rojo 1987 manufacturered por Balan y Pharmafair. Abierto. Por Indicaciones crítica Índice de Estados Unidos en 1986. PI - Pentolair, Pharmafair: Rev 2/84, 6/87 Rec. Abierto. Por votación oftálmica de 9/86. Abierto. Abierto. Abierto. Comentarios del panel, enviaron 07/07/88, 07/28/88, debido vuelta, procesan 9/88. Abierto. Abierto. Abierto. USP / NF. USAN. FC, p. 477A, ​​8/89. Abierto. Genérico 1, Steris Labs, a partir del 14/01/91. Abierto. 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Este medicamento es para uso en un solo ojo. No tome por vía oral o inyección. Para aplicar gotas para los ojos, lavarse las manos primero. Para evitar la contaminación, no toque la punta del gotero ni permita que ésta toque su ojo ni ninguna otra superficie. Si está usando lentes de contacto. eliminarlos antes de usar gotas para los ojos. Pregúntele a su médico cuándo puede volver a utilizar de nuevo. Si está usando otro tipo de medicamento para los ojos (por ejemplo, gotas o ungüentos), pregunte a su médico cuándo debe empezar a usarlas de nuevo. Incline la cabeza hacia atrás, mire hacia arriba y jale hacia abajo el párpado inferior, formando una bolsa. Coloque el gotero directamente arriba del ojo y coloque 1 gota en la bolsa. Mire hacia abajo y cierre suavemente los ojos durante 1 a 2 minutos. Coloque un dedo en la esquina interior del ojo (cerca de la nariz) y presione ligeramente por 2 a 3 minutos. Esto evitará que el medicamento se salga del ojo y reducir los efectos secundarios. Trate de no parpadear y no se talle el ojo. Repita estos pasos si su dosis es de más de 1 gota o para el otro ojo si así se lo indicaron. No enjuague el gotero. Vuelva a colocar la tapa después de su uso. Si está usando este medicamento en el ojo (s) a un niño s, no consigue ningún medicamento en la boca del niño s. Lávese las manos y las manos de su hijo s después de su uso para quitar cualquier medicamento de ellos. Este medicamento puede cambiar temporalmente la digestión en los bebés. No alimentar a un bebé durante 4 horas después de examen de la vista del bebé s. Este medicamento comienza a trabajar en cuestión de minutos, y su efecto dura 24 horas o más veces. Informe a su médico si sigue presentando vista borrosa. sensibilidad a la luz de los alumnos, o dilatadas varios días después de su examen. Pueden aparecer efectos adversos ardor / escozor / enrojecimiento de los ojos, irritación de los ojos, o visión borrosa temporal. Si cualquiera de estos efectos persiste o empeora, informe a su médico o farmacéutico. Recuerde que su médico le ha recetado este medicamento porque ha determinado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. Informe a su médico de inmediato si usted tiene algún efecto secundario grave, incluyendo: mareos. desmayo. cambios mentales / anímicos (por ejemplo, confusión, alucinaciones. inquietud, comportamiento extraño). Busque atención médica de inmediato si presenta cualquier efecto secundario muy grave, incluyendo: dolor / hinchazón, cambios en la visión (como ver el arco iris alrededor de las luces en la noche), respiración lenta / superficial, ritmo cardíaco acelerado / irregular. convulsiones. Una reacción alérgica muy grave a este medicamento. Sin embargo, busque atención médica de urgencia si nota cualquier síntoma de una reacción alérgica grave. incluyendo: erupción cutánea. picazón / inflamación (especialmente en cara / lengua / garganta), mareos intensos, dificultad para respirar. Esta no es una lista completa de posibles efectos secundarios. Si usted nota otros efectos no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088 o al fda. gov/medwatch. En Canadá - Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a Salud Canadá al 1-866-234-2345. Precauciones Antes de usar ciclopentolato, informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a éste o al alcaloides de belladona (por ejemplo, atropina) o si tiene cualquier otra alergia. Este producto puede contener ingredientes inactivos (tales como conservantes como cloruro de benzalconio), que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente acerca de: antecedentes personales o familiares de glaucoma (de ángulo cerrado), las enfermedades del corazón hacia abajo s síndrome, daño cerebral o parálisis espástica (en los niños),. Después de aplicar este medicamento, que tenga la visión temporalmente borrosa. No conducir, manejar maquinaria o realizar cualquier actividad que requiera tener buena visión, hasta estar seguro que puede realizar estas actividades sin peligro. Este medicamento puede hacer que sus ojos sean más sensibles a la luz. Proteja sus ojos a la luz brillante. Use gafas de sol oscuras cuando al aire libre. Se recomienda precaución al administrar este medicamento a bebés o niños pequeños, ya que pueden ser más sensibles a los efectos de la droga, especialmente a los cambios mentales / anímicos. Si el uso de este medicamento en un niño. ver el de cerca por 30 minutos después de aplicar el medicamento. Se recomienda precaución cuando se utiliza este fármaco en los ancianos ya que este grupo puede ser más sensible a los efectos de esta droga secundarios, especialmente el aumento de la presión ocular. Durante el embarazo. este medicamento debe usarse sólo cuando sea realmente necesario. Discute los riesgos y beneficios con tu doctor. No se sabe si este medicamento pasa a la leche materna. Consulte a su médico antes de - ALIMENTADORES de mama. Interacciones Su médico o farmacéutico quizás ya tengan conocimiento de cualquier posible interacción con otros medicamentos y lo esté supervisando para detectarla. No empiece, suspenda ni cambie la dosificación de ningún medicamento sin consultar con ellos primero. Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico de todos los medicamentos y productos herbales / que esté utilizando, especialmente: medicamentos oftálmicos para el glaucoma / aumento de la presión en el ojo (por ejemplo, carbacol, dorzolamida, pilocarpina), ciertos fármacos antiarrítmicos (por ejemplo, quinidina ), antihistamínicos (por ejemplo, difenhidramina. meclizina), antiespasmódicos (por ejemplo, diciclomina), ciertos medicamentos para la enfermedad de Parkinson s (por ejemplo, anticolinérgicos como benztropina, trihexifenidilo), inhibidores de la MAO (isocarboxazida. linezolid, azul de metileno, moclobemida, fenelzina, procarbazina. rasagilina, selegilina, tranilcipromina), antidepresivos tricíclicos (por ejemplo, amitriptilina). Este documento no contiene todas las posibles interacciones. Por lo tanto, antes de usar este producto, informe a su médico o farmacéutico de todos los productos que usa. Mantenga una lista de todos sus medicamentos y comparta la lista con su médico y farmacéutico. Sobredosis Este medicamento puede ser nocivo si se ingiere. Si sospecha que ha usado una sobredosis, póngase en contacto con un centro de control de intoxicaciones o la sala de emergencias de inmediato. residentes de EE. UU. pueden llamar a su centro local de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. Los residentes de Canadá pueden llamar a un centro de control de intoxicaciones. Los síntomas de sobredosis pueden incluir enrojecimiento de la piel / seca, visión borrosa, ritmo cardíaco acelerado / irregular, fiebre, cambios mentales / anímicos (por ejemplo, alucinaciones), pérdida de la coordinación. Notas No comparta este medicamento con otros. La falta de dosis tienda de almacenamiento entre 46-80 grados F (8-27 ° C) lejos del calor y la luz. No congelar. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de los niños y las mascotas. Si usted está usando el envase de dosis única, deseche inmediatamente cualquier medicamento sobrante después de su uso. Lo hacen los medicamentos no en el inodoro o verter en el desagüe a menos que se lo indique. Deseche apropiadamente este producto cuando es vencido o que ya no se necesita. Consulte a su farmacéutico o local de eliminación de residuos empresa para obtener más detalles sobre cómo desechar de forma segura su producto. Información de la última revisión de octubre de 2015. Copyright (C) 2015 Primer Banco de Datos de Imágenes, Inc. Cyclopentolate Clorhidrato de SAIA DI Essentials. Los derechos de autor, 2004-2016, seleccionada Las revisiones 1 de agosto de 2008. la Sociedad Americana de Salud Farmacéuticos del Sistema, Inc. 7272 Wisconsin Avenue, Bethesda, Maryland 20814. Referencias 101. Laboratorios Alcon. 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