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Crema metronidazol Sólo con receta médica para uso tópico (no para uso oftalmológico) DESCRIPCIÓN: Metronidazol tópico crema contiene metronidazol, USP, a una concentración de 7,5 mg por gramo (0,75%) en una crema emoliente que consiste en alcohol bencílico, cera emulsionante, glicerina, palmitato de isopropilo, agua purificada, solución de sorbitol, ácido láctico y / o hidróxido de sodio para ajustar el pH. El metronidazol es un miembro de la clase de los imidazoles de agentes antibacterianos y se clasifica terapéuticamente como un antiprotozario y el agente anti-bacteriano. Químicamente, el metronidazol es 2-metil-5-nitro-1H-imidazol-1-etanol. La fórmula molecular es C 6 H 9 N 3 0 3 y el peso molecular es 171,16. El metronidazol es representado por la siguiente fórmula estructural: FARMACOLOGÍA CLÍNICA: Los mecanismos por los que el metronidazol actos en el tratamiento de la rosácea son desconocidas, pero parecen incluir un efecto anti-inflamatorio. INDICACIONES Y USO: Metronidazol tópico Crema está indicado para la aplicación tópica en el tratamiento de pápulas y pústulas inflamatorias de la rosácea. Contraindicaciones El metronidazol tópico Crema está contraindicado en individuos con antecedentes de hipersensibilidad al metronidazol, a otros ingredientes de la formulación. PRECAUCIONES: General. metronidazol tópico se ha reportado que causa lagrimeo de los ojos. Por lo tanto, el contacto con los ojos debe ser evitado. Si se produce una reacción que sugiera irritación local, los pacientes deben ser dirigidas al uso del medicamento con menos frecuencia o suspender el uso. El metronidazol es un nitroimidazol y debe utilizarse con precaución en pacientes con evidencia de, o antecedentes de discrasia sanguínea Información para los pacientes. Este medicamento es para ser utilizado como lo indique el médico. Es sólo para uso externo. Evite el contacto con los ojos. Interacción con otros medicamentos: metronidazol oral se ha reportado para potenciar el efecto anticoagulante de la warfarina y la cumarina anticoagulantes, lo que resulta en una prolongación del tiempo de protrombina. El efecto de metronidazol tópico en el tiempo de protrombina no se conoce. Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de la fertilidad: El metronidazol ha mostrado evidencia de actividad carcinogénica en una serie de estudios con la administración crónica, por vía oral en ratones y ratas, pero no en estudios con hamsters. El metronidazol ha demostrado evidencia de actividad mutagénica en varias en sistemas de ensayo in vitro de bacterias. Además, se observó un aumento de la dosis-respuesta de la frecuencia de micronúcleos en ratones después de inyecciones intraperitoneales y un aumento en han sido reportados en pacientes con enfermedad de Crohn aberraciones cromosómicas que fueron tratados con 200 a 1200 mg / día de metronidazol durante 1 a 24 meses. Sin embargo, no hay aberraciones cromosómicas en exceso en los linfocitos circulantes humanos se han observado en pacientes tratados durante 8 meses. Embarazo: efectos teratogénicos: Embarazo categoría B No hay estudios adecuados y bien controlados con el uso de metronidazol crema tópica en mujeres embarazadas. Metronidazol atraviesa la barrera placentaria y entra en la circulación fetal rápidamente. No se observó toxicidad fetal después de metronidazol por vía oral en ratas o ratones. Sin embargo, ya que los estudios de reproducción en animales no siempre son predictivos de la respuesta humana y desde metronidazol por vía oral se ha demostrado que es un carcinógeno en algunos roedores, este medicamento debe utilizarse durante el embarazo sólo si es claramente necesario. Las madres lactantes: Después de la administración oral, el metronidazol se secreta en la leche materna en concentraciones similares a las encontradas en el plasma. A pesar de que los niveles en sangre son significativamente más bajos con metronidazol se aplica tópicamente a las obtenidas tras la administración oral de metronidazol, una decisión debe decidir si interrumpir la lactancia o suspender el fármaco, teniendo en cuenta la importancia del medicamento para la madre. xPediatric uso: La seguridad y eficacia en pacientes pediátricos no han sido establecidas. REACCIONES ADVERSAS: En ensayos clínicos controlados, la incidencia total de reacciones adversas asociadas con el uso de metronidazol tópico crema fue de aproximadamente 10%. malestar de la piel (ardor y pinchazos) fue el caso más frecuente, seguido por eritema, irritación de la piel, prurito y el empeoramiento de la rosácea. Todos los eventos individuales se produjeron en menos de 3% de los pacientes. Las siguientes reacciones adversas adicionales se han reportado con el uso tópico de metronidazol: sequedad, enrojecimiento transitorio, sabor metálico, sensación de hormigueo o entumecimiento de las extremidades y náuseas. DOSIFICACIÓN Y ADMINISTRACIÓN: Aplicar y frotar en una fina capa de crema de metronidazol tópico dos veces al día, mañana y tarde, a las zonas afectadas enteras después del lavado. Las áreas a ser tratadas deben lavarse con un limpiador suave antes de la aplicación. Los pacientes pueden utilizar los cosméticos después de la aplicación tópica de metronidazol crema. CÓMO SUMINISTRADO: El metronidazol tópico crema, el 0,75% se presenta en un tubo de aluminio de 45 g - NDC 0472-0911-45. Condiciones de almacenamiento: Almacenar a temperatura ambiente controlada 68 y el grado; Y a 77 grados; F (20 grados y, a 25 y el grado; C), se permiten variaciones entre el 59 y el grado; Y a 86 grados; F (15 & deg; de 30 y grado; C) Distribuido por: Actavis mediana Allantic LLC 1877 Kawai carretera Lincolnton, NC 28092 EE. UU. Fabricado por: DPT Laboratories, Ltd. San Antonio, Texas 78215 EE. UU. P52070-0 Revisado: Marzo 2012 El metronidazol tópico Cream, 0.75%, 45g ROBAZ (Rozex) METRONIDAZOLE 0,75% GEL | 30g Propiedades e indicaciones: Robaz-Rozex gel ® (metronidazol 0,75%) pertenece a la clase y antiprotozoarios agentes antimicrobianos y está destinado para el tratamiento de la rosácea: eficaz contra pápulas-pustulosas elementos inflamatorios de la rosácea; Tiene efectos antiinflamatorios, antiparasitarios y propiedades antimicrobianas; es activo contra muchos microorganismos aerobios gram-negativas; concentración de 0,75% contribuye a 2 veces mejor penetración en la piel de metronidazol, en comparación con 1%, y reduce los efectos secundarios; FDA - producto aprobado. La composición y la liberación formulario: gel para uso externo 30 g Excipientes: agua purificada, metilparabeno, propilparabeno, propilenglicol, carbómero 940, edetato disódico. hipersensibilidad a cualquier componente del gel; embarazo y lactancia; lesiones de la piel (heridas, quemaduras, etc.). Los efectos secundarios de la preparación Frecuentes: hormigueo, ardor, picor, enrojecimiento. Desde composición de gel incluyen propileno glicol, metilparabeno y propilparabeno, existe el riesgo de reacciones alérgicas (urticaria, dermatitis alérgica de contacto). Si los efectos secundarios se expresan fuertemente, consultar a un médico. Dosis y Modo de empleo: Robaz-gel Rozex siempre debe ser utilizado según las instrucciones de su médico. Para utilizarlo correctamente, siga estos pasos: lavar suavemente la cara con un limpiador suave; aplicar una fina capa de gel sobre la piel seca 2 veces al día, mañana y tarde; si sensación de opresión, usar crema hidratante. También en el día, usar protector solar; Ciertamente después de lavarse las manos; la duración media del tratamiento es de 3-4 meses; un segundo supuesto es posible sólo después de consultar con su médico. es importante que el curso del tratamiento de un paciente se llevó a cabo bajo la supervisión de un médico; mantener el gel entre en la nariz, la boca o los ojos. En caso de contacto, enjuague con agua tibia; en el caso de ingestión accidental de, póngase en contacto con un médico inmediatamente; Durante el tratamiento se debe utilizar un protector solar con factor de protección solar 15 o mayor; Si ha grabado, deje de usar el gel hasta que su piel se ha curado; Sólo su médico puede determinar si un tratamiento con esta droga, la mejor opción para usted. almacenado en un lugar oscuro a una temperatura no más alta que 25 ° C; no congelar; mantener el tubo alejado de los niños. Robax Platinum ¿Cómo funciona este medicamento? ¿Qué va a hacer por mí? Se trata de un producto de combinación que contiene 2 medicamentos: metocarbamol y el ibuprofeno. Se utiliza para aliviar el dolor asociado con espasmos musculares tales como torceduras y esguinces, dolor de espalda, el cuello y los músculos tensos. Metocarbamol pertenece a una clase de medicamentos conocidos como relajantes musculares y reducir los espasmos musculares. El ibuprofeno pertenece a una clase de medicamentos llamados no esteroide antiinflamatorio s (AINE) que reducen el dolor y la inflamación. Este medicamento puede estar disponible bajo varias marcas comerciales y / o en varias formas diferentes. Cualquier nombre de marca específica de este medicamento puede no estar disponible en todas las formas o aprobados para todas las enfermedades que se describen aquí. Además, algunas formas de este medicamento no se pueden utilizar para todas las enfermedades que se describen aquí. Su médico puede haber sugerido este medicamento para condiciones diferentes a los mencionados en estos artículos de información de medicamentos. Si no ha consultado con su médico o no está seguro de por qué está tomando este medicamento, hable con su médico. No deje de tomar este medicamento sin consultar a su médico. No le dé este medicamento a ninguna otra persona, aunque tengan los mismos síntomas que usted. Puede ser perjudicial para las personas que toman este medicamento si su médico no le ha recomendado. ¿Qué forma (s) no esta medicina se presenta? Cada biconvexa, bicapa, cápsula azul-gris y blanco con & quot; RO & quot; en un lado contiene metocarbamol 500 mg y el ibuprofeno 200 mg. ingredientes no medicinales: FD & amp; C Blue No. 2, el óxido férrico (rojo), hipromelosa, estearato de magnesio, metilcelulosa, celulosa microcristalina, polietilenglicol, povidona, lauril sulfato de sodio, y glicolato de almidón sódico. ¿Cómo debo utilizar este medicamento? La dosis recomendada para adultos y niños mayores de 12 años de edad es de 1 o 2 comprimidos cada 4 a 6 horas. No tome más de 6 comprimidos en 24 horas a menos que se lo indique su médico. Muchas cosas pueden afectar a la dosis de la medicación que necesita una persona, tales como el peso corporal, otras condiciones médicas, y otros medicamentos. Si su médico le ha recomendado una dosis diferente de los que se muestran aquí, no cambian la forma en que usted está tomando el medicamento sin consultar a su médico. Es importante tomar este medicamento exactamente según lo prescrito por su médico. Si su médico le ha dicho que tome este medicamento de forma regular y omite una dosis, tómela tan pronto como sea posible y continúe con su horario regular. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y continúe con su horario regular de dosificación. No tome una dosis doble para compensar la que uno perdido. Si no está seguro de qué hacer después de perder una dosis, consulte con su médico o farmacéutico. Guarde este medicamento a temperatura ambiente, protegerlo de la luz, y mantenerlo fuera del alcance de los niños. No se deshaga de los medicamentos en las aguas residuales (por ejemplo en el lavabo o en el inodoro) o en la basura doméstica. Consulte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que ya no son necesarios o caducados. Que no deben tomar este medicamento? No tome metocarbamol - ibuprofeno si usted: es alérgico al metocarbamol, ibuprofeno o cualquier otro ingrediente del medicamento es alérgico a otros carbamatos, o fármacos anti-inflamatorios no esteroideos (AINE; por ejemplo, naproxeno, ketoprofeno, diclofenaco) También están tomando otros fármacos anti-inflamatorios no esteroideos (AINE; por ejemplo, naproxeno, ketoprofeno, diclofenaco) tiene una úlcera activa estómago o úlcera duodenal, o un historial de estómago recurrente o úlceras duodenales tener gastrointestinal inflamatorio activo (estómago e intestino) de la enfermedad (por ejemplo, diverticulosis, colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn) tiene enfermedad hepática activa o disfunción hepática tiene asma, anafilaxis, urticaria, rinitis, u otras reacciones alérgicas que son causadas por el ácido acetilsalicílico (AAS) u otros medicamentos anti-inflamatorios no esteroideos (AINE; por ejemplo, naproxeno, ketoprofeno, diclofenaco) tienen pólipos nasales tiene insuficiencia renal o empeoramiento ¿Qué efectos secundarios son posibles con este medicamento? Muchas medicaciones pueden causar efectos secundarios. Un efecto secundario no deseado es una respuesta a un medicamento cuando se toma en dosis normales. Los efectos secundarios pueden ser leves o graves, temporal o permanente. Los efectos adversos enumerados a continuación no son experimentados por todos los que toman este medicamento. Si usted está preocupado por los efectos secundarios, sobre los riesgos y beneficios de estos medicamentos con su médico. Los siguientes efectos adversos han sido reportados por al menos el 1% de las personas que toman este medicamento. Muchos de estos efectos secundarios se pueden controlar, y algunos pueden desaparecer por sí solos con el tiempo. Póngase en contacto con su médico si experimenta estos efectos secundarios y son graves o molestos. Su farmacéutico puede ser capaz de aconsejarle sobre cómo controlar los efectos secundarios. hinchazón o gas Diarrea mareo somnolencia dolor de cabeza acidez o indigestión aturdimiento náusea nerviosismo dolor de estómago o calambres orina inusualmente color (negro, marrón, azul, verde) vómitos Aunque la mayoría de los efectos adversos enumerados a continuación no sucede muy a menudo, podrían conducir a serios problemas si no buscar atención médica. Consulte con su médico tan pronto como sea posible si cualquiera de los siguientes efectos secundarios: visión borrosa retención de líquidos (por ejemplo, los tobillos hinchados) erupción zumbido en los oídos signos de sangrado (por ejemplo, sangrado o magulladuras inusuales, sangrado de las encías, sangrado de la nariz inexplicables) signos de problemas del tracto urinario, por ejemplo, dolor en la vejiga sangre en la orina o nublado difícil, ardor o dolor al orinar cambio en el color o el olor de la orina necesidad frecuente de orinar repentina, gran aumento o disminución en la cantidad de orina pérdida de control de la vejiga signos de problemas en el hígado, por ejemplo, orina oscura náusea heces pálidas dolor de estómago vómitos coloración amarillenta de la piel o los ojos Deje de tomar el medicamento y busque atención médica de urgencia si presenta cualquiera de los siguientes: signos de sangrado en el estómago (por ejemplo sangrientas, negras, o alquitranadas; regurgitación de la sangre; vómitos de sangre o material parecido a los granos de café) signos de problemas respiratorios, por ejemplo respiración rápida o irregular falta de aliento opresión en el pecho dificultad para respirar sibilancias signos de problemas cardíacos (por, por ejemplo, latidos cardíacos rápidos o irregulares del pulso, dolor en el pecho, dificultad para respirar) signos de meningitis no son causadas por la infección (por ejemplo, dolor de cabeza (grave), pulsátil o con rigidez en el cuello o en la espalda, disminución del nivel de conciencia) signos de una reacción alérgica grave, por ejemplo, calambres abdominales respiración dificultosa náuseas y vómitos hinchazón de la cara y la garganta signos de una reacción severa de la piel, por ejemplo, salpullido combinado con fiebre o malestar una erupción que cubre una gran área del cuerpo un sarpullido que se propaga rápidamente abrasador peladura Algunas personas pueden experimentar efectos secundarios distintos de los enumerados. Consulte con su médico si nota cualquier síntoma que le preocupa mientras esté tomando este medicamento. ¿Hay otras precauciones o advertencias para este medicamento? Antes de comenzar a tomar un medicamento, asegúrese de informar a su médico de cualquier condición médica o alergias que pueda tener, cualquier medicamento que esté tomando, si usted es de otros hechos embarazadas o en periodo de lactancia, y cualquier significativas acerca de su salud. Estos factores pueden afectar la forma en que debe tomar este medicamento. Alergia: Algunas personas que son alérgicas a otros medicamentos anti-inflamatorios no esteroideos (AINE) o ASA también experimentan reacciones alérgicas al ibuprofeno. Antes de tomar metocarbamol - ibuprofeno, informe a su médico acerca de las posibles reacciones adversas anteriores que ha presentado a los medicamentos, especialmente los AINE. Las personas que han experimentado dificultades para respirar después de tomar AAS u otros AINE no deben tomar metocarbamol - ibuprofeno. La meningitis aséptica: Algunos AINE como el ibuprofeno pueden causar síntomas de meningitis aséptica (por ejemplo, cuello rígido, dolor de cabeza, náuseas, vómitos, fiebre, disminución del nivel de conciencia). Si experimenta estos síntomas, consulte a su médico inmediatamente. Las personas con un trastorno autoinmune, como el lupus o la enfermedad mixta del tejido conectivo, también están en mayor riesgo de desarrollar síntomas de meningitis aséptica. Si usted tiene un trastorno autoinmune, hable con su médico cómo este medicamento puede afectar su estado de salud, cómo su condición médica puede afectar a la dosificación y la eficacia de este medicamento, y si se necesita ningún cuidado especial. Problemas de la vejiga: AINE, como el ibuprofeno, pueden causar problemas de la vejiga. Deje de tomar este medicamento y consulte a su médico si experimenta dolor en la vejiga, dificultad para orinar, micción frecuente, o sangre en la orina. trastornos de la coagulación: AINE, como el ibuprofeno, pueden aumentar los moretones y sangrado de los cortes puede tomar más tiempo para detenerse. Las personas con trastornos de la coagulación, una historia de problemas de sangrado, o aquellos que están tomando medicamentos para prevenir la coagulación, deben hablar con su médico cómo este medicamento puede afectar su estado de salud, cómo su condición médica puede afectar a la dosificación y la eficacia de este medicamento, y si es necesario realizar un control especial. La presión arterial: El ibuprofeno puede causar un aumento de la presión arterial, incluso cuando no ha habido problemas de presión arterial en el pasado. Si usted tiene presión arterial alta, hable con su médico acerca de este medicamento puede afectar su estado de salud, cómo su condición médica puede afectar a la dosificación y la eficacia de este medicamento y si es necesario realizar un control especial. Reporte cualquier aumento continuo de la presión arterial con su médico tan pronto como sea posible. Somnolencia / disminución de la conciencia: Este medicamento puede provocar somnolencia. No conducir, manejar maquinaria o realizar otras tareas potencialmente peligrosas hasta que haya determinado cómo le afecta este medicamento. visión borrosa: Si nota la visión borrosa mientras está tomando este medicamento, deje de tomarlo y póngase en contacto con su médico. retención y de potasio altos niveles de fluidos: AINE como el ibuprofeno puede causar retención de líquidos y los niveles altos de potasio en sangre. Si usted tiene antecedentes de insuficiencia cardíaca, presión arterial alta, diabetes o insuficiencia renal, es una persona mayor, o también están tomando bloqueadores beta inhibidores (por ejemplo, atenolol, metoprolol) o enzima convertidora de angiotensina (ACE) (por ejemplo, ramipril, enalapril, lisinopril), hable con su médico cómo este medicamento puede afectar su estado de salud, cómo su condición médica puede afectar a la dosificación y la eficacia de este medicamento, y si se necesita ningún cuidado especial. Infección: Este medicamento puede enmascarar los síntomas de una infección. Si experimenta síntomas de una infección (por ejemplo, fiebre, dolor de garganta), póngase en contacto con su médico tan pronto como sea posible. La función renal: El uso a largo plazo de los productos que contengan ibuprofeno puede aumentar el riesgo de desarrollar una función renal reducida. Este riesgo se incrementa para las personas que ya tienen enfermedad renal, enfermedad hepática o insuficiencia cardíaca; para las personas que están tomando ciertos medicamentos (por ejemplo, bloqueadores beta-adrenérgicos, inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina [IECA], antagonistas de los receptores de la angiotensina II, ciclosporina, o algunos diuréticos [píldoras de agua]); y para las personas mayores. Su médico controlará su función renal mediante análisis de sangre durante el tratamiento a largo plazo con ibuprofeno. la función hepática: AINE, como ibuprofeno pueden causar una reducción de la función hepática o empeorar los problemas hepáticos existentes. Si ha reducido la función hepática o enfermedad hepática, consulte con su médico cómo este medicamento puede afectar su estado de salud, cómo su condición médica puede afectar a la dosificación y la eficacia de este medicamento, y si se necesita ningún cuidado especial. Si experimenta síntomas de problemas hepáticos, tales como fatiga, náuseas, vómitos, dolor de estómago, coloración amarillenta de la piel o los ojos, heces pálidas, orina oscura, deje de tomar este medicamento y consulte a su médico. Si usted está tomando este medicamento durante un largo período de tiempo, su médico controlará el funcionamiento del hígado. Estómago y los intestinos: El ibuprofeno puede causar úlceras estomacales y duodenales y sangrado. Usted puede tener un mayor riesgo de estos problemas si usted tiene un historial de úlcera de estómago o duodeno, si fuma, bebe alcohol en exceso, es una persona mayor, es una mujer, o también está tomando esteroides orales (por ejemplo, prednisona) o anticoagulantes (por ejemplo, warfarina). Deje de tomar este medicamento y consulte a su médico inmediatamente si experimenta ardor de estómago persistente; dolor de estómago; vómito con aspecto de café molido; o negro, alquitranadas, o sangre en las heces. Embarazo: No hay suficiente información para determinar si el uso de metocarbamol - ibuprofeno es seguro durante el embarazo. Este medicamento no debe utilizarse durante el embarazo a menos que los beneficios superan a los riesgos. Si queda embarazada mientras toma este medicamento, póngase en contacto con su médico inmediatamente. Lactancia: El ibuprofeno pasa a la leche materna. No se sabe si metocarbamol pasa a la leche materna. Si usted es una madre en periodo de lactancia y está tomando metocarbamol - ibuprofeno, puede afectar a su bebé. Hable con su médico acerca de si debe continuar con la lactancia materna. Niños: La seguridad y eficacia de usar este medicamento no se han establecido para los niños menores de 12 años de edad. Mayores: Las personas mayores son más propensos a experimentar efectos secundarios con este medicamento y pueden requerir dosis más bajas. ¿Qué otras drogas pueden interactuar con este medicamento? Puede haber una interacción entre metocarbamol - ibuprofeno y cualquiera de los siguientes: ácido acetilsalicílico (ASA) alcohol inhibidores de la enzima (ACE) convertidora de angiotensina (por ejemplo, ramipril, enalapril, lisinopril) bloqueadores de los receptores de la angiotensina II (por ejemplo, candesartán, irbesartán, losartán) antiácidos antihistamínicos (por ejemplo, cetirizina, dimenhidrinato, difenhidramina, hidroxizina) antipsicóticos (por ejemplo, haloperidol, quetiapina, olanzapina, risperidona) baclofeno barbitúricos (por ejemplo, butalbital, fenobarbital, secobarbital) benzodiazepinas (por ejemplo, alprazolam, diazepam, lorazepam) beta-bloqueantes (por ejemplo, propranolol, atenolol) bupropión buspirona butorphanol bloqueadores de los canales de calcio (por ejemplo, amlodipino, diltiazem, nifedipina, verapamil) manzanilla clopidogrel corticosteroides (por ejemplo, dexametasona, hidrocortisona, prednisona) ciclobenzaprina ciclosporina dasatinib vacuna contra la influenza litio metotrexato analgésicos narcóticos (por ejemplo, codeína, fentanilo, morfina) otros medicamentos anti-inflamatorios no esteroideos (AINE; por ejemplo, naproxeno, ketoprofeno, diclofenaco) pemetrexed fenitoína Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS; por ejemplo, citalopram, escitalopram, fluoxetina, fluvoxamina, paroxetina, sertralina) antidepresivos tricíclicos (por ejemplo, amitriptilina, desipramina, imipramina) warfarina Si usted está tomando cualquiera de estos medicamentos, hable con su médico o farmacéutico. Dependiendo de sus circunstancias específicas, el médico puede recomendar: dejar de tomar uno de los medicamentos, cambiar uno de los medicamentos a otro, cambiar la forma en que usted está tomando uno o ambos de los medicamentos, o dejar todo como está. Una interacción entre dos medicaciones no siempre significa que usted debe dejar de tomar uno de ellos. Hablar con su médico acerca de cómo se están gestionando las interacciones con otros medicamentos o deberían ser manejadas. Los medicamentos distintos de los anteriormente mencionados pueden interactuar con este medicamento. Informe a su médico o sobre todos los medicamentos, de venta libre (sin receta), y los medicamentos a base de hierbas que esté tomando. Cuéntales también sobre cualquier suplemento que estés tomando. Dado que la cafeína, el alcohol, la nicotina de los cigarrillos, y las drogas ilegales pueden afectar la acción de muchos medicamentos, se debe dejar que su médico sabe si los usa. metronidazol clindamicina suspensión de metronidazol oral de la farmacología de julio de 2011 ¿cuál es el antibiótico metronidazol se usa para la suspensión flagyl metronidazol metronidazol comprimidos metrogel metronidazol y el embarazo lo que se flagyl utilizan para conocer el precio metronidazol metronidazol en Canadá Pliva 334 metronidazol 500 mg de metronidazol liquen plano metronidazol utiliza para la rosácea metronidazol nombre genérico alcohol y crema de metronidazol metronidazol tópico de gel de 0,75% metronidazol gel lo que es apo metronidazol se usa para el acné de metronidazol se usa contrarrestar el metronidazol metronidazol gel sobre utiliza lo que la crema de alcohol en gel de metronidazol metronidazol durante el metronidazol contador robaz gel antibacterial rango de precios metronidazol 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Efectos secundarios Los efectos secundarios son poco frecuentes y de menor importancia. Éstas incluyen: irritacion, sequedad de la piel, descamación y picazón en el sitio de aplicación. Las personas que son alérgicas al metronidazol no deberían usar crema de metronidazol. Disponible en genérico: Sí PREPARATIVOS: Crema: 0,75 y 1% ALMACENAMIENTO: crema de metronidazol debe ser almacenado a temperatura ambiente, 15 C - 30 C (59 F - 86 F) DOSIFICACIÓN: El metronidazol crema se aplica a las áreas afectadas una vez o dos veces al día. Las áreas afectadas deben ser limpiados antes de la aplicación, y luego una película delgada se deben aplicar y frotar en la piel. De maquillaje puede ser utilizado después de la crema de metronidazol se ha aplicado. crema de metronidazol es sólo para uso externo. El contacto con los ojos debe ser evitado. Interacciones con otros medicamentos Las interacciones farmacológicas con crema de metronidazol es poco probable, ya que sólo pequeñas cantidades de metronidazol se absorben en el cuerpo cuando la crema metronidazol se aplica a la piel. El metronidazol oral interactúa con la warfarina (Coumadin), lo que aumenta los efectos anticoagulantes de la warfarina. No se sabe si las pequeñas cantidades de metronidazol absorbidos a través de la piel pueden hacer que la misma interacción. Médicamente Reseña realizada por un médico en 02/04/2015 Reporte problemas a la Administración de Alimentos y Medicamentos Se le anima a informar los efectos secundarios negativos de los medicamentos recetados a la FDA. Visita el sitio web de la FDA MedWatch o llame al 1-800-FDA-1088.